農(nóng)藥管理的核心部分,是對農(nóng)藥進入市場銷售前進行管理的一項制度。它規(guī)定生產(chǎn)廠家必須向國家主管農(nóng)藥登記的機構(gòu)申請登記,經(jīng)審查批準發(fā)證后,才能作為商品銷售。
世界農(nóng)藥登記 農(nóng)藥登記制度1947年始于美國,目前世界上大多數(shù)國家實行登記制度,如1982年FAO調(diào)查了33個國家的農(nóng)藥管理情況,其中30個國家實行登記制。據(jù)1989年的調(diào)查,在亞洲和太平洋地區(qū)22個國家中,有17個實行登記制。各國主管農(nóng)藥的機構(gòu)則不盡相同,但大多數(shù)國家是在農(nóng)業(yè)部門,如在上述兩項調(diào)查中,分別有26個和17個是在農(nóng)業(yè)部門。美國,則由環(huán)境保護局(EPA)主管。
農(nóng)藥的登記要求從側(cè)重藥效、藥害和質(zhì)量逐漸向側(cè)重安全性 ......
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